
בחינת הסיכויים הסטטיסטיים להופעת מחלות וליקויים שונים
כיום, על מנת לנסות ולמנוע חלק מהליקויים הגנטיים מבוצע סקר מיוחד בו משתפים שני בני הזוג את ההיסטוריה המשפחתית של כל אחד מהם, רקע פיזיולוגי וכן המוצא המשפחתי. על בסיס נתונים אלה נבנים סיכויים סטטיסטיים להפרעות גנטיות שונות ומבוצעות בדיקות פיזיות על מנת לזהות מוטציות גנטיות ה"מסתתרות" בDNA של כל אחד מבני הזוג.
גן נסתר? לא בהכרח יבוא לידי ביטוי
חלק מהמחלות הגנטיות המופיעות בעוברים מוצאן מגן רצסיבי – גן שאם שני ההורים נושאים אותו המחלה עשויה להופיע. אם המחלה לא באה לידי ביטוי אצל אחד ההורים עדיין לא ניתן לדעת בוודאות שהוא אינו נושא גן זה. לדוגמה, הגן הגורם לאחת המוטציות של מחלת ה CF (מחלת הריאות סיסטיק פיברוזיס) עשוי להיות נוכח במטען הגנטי של שני ההורים ולהוביל לילוד בעל סיכון למחלה זו.
חשיבות הייעוץ הגנטי
כיום, קיימת חשיבות גבוהה לייעוץ הגנטי. לעתים, מוכנות הצוות הרפואי להתמודדות עם מחלה קיימת או הפסקת ההיריון בשלבים שלפני ההשרשה יכולים לחסוך עוגמת נפש למשפחה בעתיד. בנוסף, כאשר ידועים גורמי סיכון שונים, קל יותר לאבחן האם העובר המתפתח נושא את המוטציות הגנטיות ולקבל החלטה מושכלת האם להמשיך בהיריון בכל זאת.
ייעוץ גנטי גם במהלך ההיריון
זוגות רבים אינם מגיעים לתהליך זה בשלבים שלפני ההיריון, אלא לאחר שקיבלו תוצאות של אחת הבדיקות הנעשות במהלך ההיריון עצמו. בדיקות אלה יכולות להיות
- בדיקת DNA עוברי
- דיקור מי שפיר
- בדיקת סיסי שליה
- בדיקות פיזיולוגיות אחרות
לסיכום, יעוץ גנטי מהווה אמצעי אפקטיבי על מנת לנסות ולנבא את תוצאות השילוב של הגנים המגיעים משני ההורים. במרבית המקרים נמליץ לעשותו לפני ההיריון וכמובן להמשיך במעקב גם בשלבי ההיריון עצמו על מנת לבחון את התפתחות התינוק.